La fontoj de partikloj estas dividitaj en neorganikajn partiklojn, organikajn partiklojn kaj vivantajn partiklojn. Por la homa korpo, estas facile kaŭzi spirajn kaj pulmajn malsanojn, kaj ĝi ankaŭ povas kaŭzi alergiojn kaj virusajn infektojn; por siliciaj blatoj, la alfikso de polvaj partikloj kaŭzos deformadon aŭ kurtcirkviton de integracirkvitoj, igante la blatojn perdi siajn funkciajn funkciojn, do la kontrolo de mikro-poluaj fontoj fariĝis grava parto de pura ĉambro-administrado.
La graveco de pura ĉambro-media kontrolo kuŝas en certigi, ke la mediaj kondiĉoj en la produktada procezo plenumas specifajn purecnormojn, kio estas decida por multaj industrioj. La sekvanta estas la graveco kaj specifa rolo de pura ĉambro-media kontrolo:
1. Certigu produktan kvaliton
1.1 Malhelpi poluon: En industrioj kiel duonkonduktaĵoj, farmaciaĵoj kaj medicinaj ekipaĵoj, etaj partiklaj malpurigaĵoj povas kaŭzi produktajn difektojn aŭ fiaskojn. Kontrolante la aerkvaliton kaj partiklan koncentriĝon en la pura ĉambro, ĉi tiuj malpurigaĵoj povas esti efike malhelpitaj influi la produkton.
Krom la komenca aparataro ekipaĵo investo, la bontenado kaj kontrolo de pura ĉambro pureco ankaŭ postulas bonan "programaro"-administra sistemo por konservi bonan purecon. El la datumoj rezultas en la supra figuro, oni povas vidi, ke la telefonistoj havas la plej grandan efikon sur la pureco de la pura ĉambro. Kiam la funkciigistoj eniras la puran ĉambron, la polvo pliiĝas signife. Kiam estas homoj marŝantaj tien kaj reen, la pureco tuj malboniĝas. Oni povas vidi, ke la ĉefa kialo de la malboniĝo de pureco estas homaj faktoroj.
1.2 Konsistenco: La pura ĉambro medio helpas konservi la konsistencon kaj ripeteblon de la produktada procezo, tiel certigante stabilan produktan kvaliton.
Koncerne al la vitra substrato, la adhero de polvaj partikloj kaŭzos grataĵojn sur la vitra substrato, mallongajn cirkvitojn kaj vezikojn, kaj aliajn malbonajn procezkvalitojn, rezultigante forĵetadon. Tial, la kontrolo de poluofontoj fariĝis grava parto de pura ĉambro-administrado.
Ekstera polvo-entrudiĝo kaj preventado
La pura ĉambro devas konservi taŭgan pozitivan premon (> 0,5 mm/Hg), fari bonan laboron en la antaŭkonstrua projekto por certigi, ke ne ekzistas aerfluo, kaj antaŭ ol alporti personaron, ekipaĵon, krudaĵojn, ilojn, konsumaĵojn ktp. en la puran ĉambron, ili devas esti purigitaj kaj viŝitaj, ktp. Polvajn preventajn agojn. Samtempe, purigaj iloj devas esti konvene metitaj kaj anstataŭigitaj aŭ purigitaj regule.
Polvogenerado kaj preventado en puraj ĉambroj
Taŭga elekto de puraj ĉambraj materialoj kiel vandotabuloj kaj plankoj, kontrolo de procezaj ekipaĵoj, t.e. regula prizorgado kaj purigado, produktadpersonaro ne rajtas ĉirkaŭpaŝi aŭ fari grandajn korpaj movojn ĉe siaj lokoj, kaj preventaj rimedoj kiel aldono de gluiĝaj matoj estas. prenita ĉe specialaj stacioj.
2. Plibonigi produktadon efikecon
2.1 Redukti forĵetan indicon: Reduktante malpuraĵojn kaj malpurigaĵojn en la produktadprocezo, la rubprocezo povas esti reduktita, la rendimenta indico povas esti pliigita, kaj tiel produktada efikeco povas esti plibonigita.
Ekzemple: Estas 600 ŝtupoj en la produktado de oblatoj. Se la rendimento de ĉiu procezo estas 99%, kio estas la totala rendimento de 600 proceduroj? Respondo: 0,99^600 = 0,24%.
Por igi procezon ekonomie realigebla, kiom alta devas esti la rendimento de ĉiu paŝo?
•0.999^600= 54.8%
•0.9999^600=94.2%
Ĉiu proceza rendimento devas atingi pli ol 99,99% por renkonti la finan procezan rendimenton pli ol 90%, kaj la poluado de mikropartikloj rekte influos la procezan rendimenton.
2.2 Akceli la procezon: Labori en pura medio povas redukti nenecesan purigadon kaj relaboran tempon, farante la produktadprocezon pli efika.
3. Certigu la sanon kaj sekurecon de dungitaro
3.1 Labora sano: Por iuj produktadaj procezoj, kiuj povas liberigi malutilajn substancojn, puraj ĉambroj povas malhelpi malutilajn substancojn disvastiĝi al la ekstera medio kaj protekti la sanon de laboristoj. Ekde la evoluo de la homaro, teknologio, ekipaĵo kaj scio pliboniĝis, sed la aerkvalito regresis. Homo enspiras proksimume 270,000 M3 da aero en sia vivo, kaj pasigas 70% ĝis 90% de sia tempo endome. Malgrandaj eroj estas enspiritaj de la homa korpo kaj deponitaj en la spira sistemo. Eroj de 5 ĝis 30um estas deponitaj en la nazofaringo, partikloj de 1 ĝis 5um estas deponitaj en la trakeo kaj bronkoj, kaj partikloj sub 1um estas deponitaj en la alveola muro.
Homoj, kiuj estas en ĉambro kun nesufiĉa freŝa aervolumento dum longa tempo, estas inklinaj al "endoma sindromo", kun simptomoj kiel kapdoloro, brustostreĉo kaj laceco, kaj ankaŭ estas emaj al spiraj kaj nervaj sistemoj malsanoj. la nacia normo de mia lando GB/T18883-2002 kondiĉas, ke la volumo de freŝa aero ne estu malpli ol 30m3/h. persono.
La freŝa aero volumeno de la pura ĉambro devas preni la maksimuman valoron de la sekvaj du eroj:
a. La sumo de la aervolumeno necesa por kompensi la endoman ellasan volumenon kaj por certigi la endoman pozitivan preman valoron.
b. Certigu la freŝan aeron postulatan de la personaro de la pura ĉambro. Laŭ la specifoj de la dezajno de la pura ĉambro, la volumo de freŝa aero po persono je horo ne estas malpli ol 40m3.
3.2 Sekura produktado: Kontrolante mediajn parametrojn kiel humidecon kaj temperaturon, sekurecaj danĝeroj kiel elektrostatika malŝarĝo povas esti evitita por certigi produktan sekurecon.
4. Plenumu reguligajn kaj normajn postulojn
4.1 Industrinormoj: Multaj industrioj havas striktajn purecnormojn (kiel ISO 14644), kaj produktado devas esti farita en puraj ĉambroj de specifaj gradoj. Respekto al ĉi tiuj normoj estas ne nur reguliga postulo, sed ankaŭ reflekto de kompania konkurencivo.
Por pura laborbenko, pura ŝedo, laminarflua translokiga fenestro, ventumila filtrila unuo FFU, pura vestoŝranko, laminarflua kapuĉo, pesila kapuĉo, pura ekrano, mempuriganto, aerduŝaj serioproduktoj, necesas normigi la metodojn de pureco-testado de ekzistantaj produktoj por plibonigi la fidindecon de produktoj.
4.2 Atestado kaj revizio: Trapasu la revizion de triaj atestadaj agentejoj kaj akiru koncernajn atestojn (kiel GMP, ISO 9001, ktp.) por plibonigi la fidon de la kliento kaj pligrandigi merkataliron.
5. Antaŭenigi teknologian novigon
5.1 R&D-subteno: Puraj ĉambroj provizas idealan eksperimentan medion por altteknologia produkta disvolviĝo kaj helpas akceli la disvolviĝon de novaj produktoj.
5.2 Proceza optimumigo: Sub strikte kontrolita medio, estas pli facile observi kaj analizi la efikon de procezaj ŝanĝoj sur produkta rendimento, tiel antaŭenigante procezan plibonigon.
6. Plibonigi markobildon
6.1 Kvalito-certigo: Havi altnormajn purajn produktadinstalaĵojn povas plibonigi la markbildon kaj pliigi la fidon de la kliento pri produkta kvalito.
6.2 Merkata konkurencivo: Produktoj kiuj povas esti produktitaj en pura medio estas ofte rigardataj kiel simbolo de alta kvalito kaj alta fidindeco, kio helpas firmaojn elstari en la furioza merkatkonkurado.
7. Redukti riparajn kaj bontenajn kostojn
7.1 Plilongigi ekipaĵvivon: Produktadaj ekipaĵoj kaj iloj funkciigantaj sub puraj kondiĉoj estas malpli sentemaj al korodo kaj eluziĝo, tiel plilongigante funkcidaŭron kaj reduktante prizorgadon kaj kostojn.
7.2 Redukti energian konsumon: Optimumigo de la dezajno kaj administrado de puraj ĉambroj, plibonigu energian efikecon, reduktu energian konsumon kaj operaciajn kostojn.
Kvar principoj de administrado de operaciaj ĉambroj:
1. Ne enportu:
La kadro de la hepa filtrilo ne povas liki.
La desegnita premo devas esti konservita endome.
Operaciistoj devas ŝanĝi vestaĵojn kaj eniri la puran ĉambron post aerduŝo.
Ĉiuj materialoj, ekipaĵoj kaj iloj uzataj devas esti purigitaj antaŭ ol ili povas esti enportitaj.
2. Ne generu:
Personaro devas porti senpolvajn vestojn.
Redukti nenecesajn agojn.
Ne uzu materialojn, kiuj facile generas polvon.
Nenecesaj aĵoj ne povas esti enportitaj.
3. Ne akumulu:
Ne devus esti anguloj kaj maŝinaj periferioj, kiuj malfacilas purigi aŭ purigi.
Provu minimumigi la elmontritajn aerkonduktilojn, akvotubojn, ktp endome.
Purigado devas esti farita laŭ normaj metodoj kaj specifitaj tempoj.
4. Forigu tuj:
Pliigu la nombron da aerŝanĝoj.
Degaso proksime de la polvo generanta parto.
Plibonigu la aerfluan formon por malhelpi polvon aliĝi al la produkto.
Mallonge, pura ĉambra medikontrolo havas grandan signifon por certigi produktan kvaliton, plibonigi produktan efikecon, protekti personan sanon kaj sekurecon, plenumi reguligajn postulojn, antaŭenigi teknologian novigon kaj plibonigi la markbildon. Entreprenoj devas plene konsideri ĉi tiujn faktorojn dum konstruado kaj konservado de puraj ĉambroj por certigi, ke la puraj ĉambroj povas renkonti la bezonojn de produktado kaj R&D.
Afiŝtempo: Nov-12-2024