La fontoj de partikloj estas dividitaj en neorganikajn partiklojn, organikajn partiklojn kaj vivantajn partiklojn. Por la homa korpo, ĝi facile kaŭzas spirajn kaj pulmajn malsanojn, kaj ĝi ankaŭ povas kaŭzi alergiojn kaj virusajn infektojn; por siliciaj blatoj, la alkroĉiĝo de polvopartikloj kaŭzos deformiĝon aŭ kurtan cirkviton de integraj cirkvitoj, igante la blatojn perdi siajn funkciajn funkciojn, do la kontrolo de mikropoluaj fontoj fariĝis grava parto de la administrado de puraj ĉambroj.
La graveco de media kontrolo en puraj ĉambroj kuŝas en certigi, ke la mediaj kondiĉoj en la produktada procezo plenumas specifajn purecajn normojn, kio estas decida por multaj industrioj. Jen la graveco kaj specifa rolo de media kontrolo en puraj ĉambroj:
1. Certigu la produktokvaliton
1.1 Malhelpi poluadon: En industrioj kiel duonkonduktaĵoj, farmaciaj produktoj kaj medicina ekipaĵo, etaj partiklaj poluaĵoj povas kaŭzi produktajn difektojn aŭ paneojn. Per kontrolado de la aerkvalito kaj partikla koncentriĝo en pura ĉambro, oni povas efike malhelpi, ke ĉi tiuj poluaĵoj influu la produkton.
Aldone al la komenca investo en aparataron, la bontenado kaj kontrolo de la pureco de puraj ĉambroj ankaŭ postulas bonan "programaran" mastruman sistemon por konservi bonan purecon. La funkciigistoj havas la plej grandan efikon sur la purecon de la pura ĉambro. Kiam la funkciigistoj eniras la puran ĉambron, la polvo signife pliiĝas. Kiam homoj iras tien kaj reen, la pureco tuj malboniĝas. Videblas, ke la ĉefa kialo de la malboniĝo de pureco estas homaj faktoroj.
1.2 Konsekvenco: La pura ĉambra medio helpas konservi la konsistencon kaj ripeteblon de la produktada procezo, tiel certigante stabilan produktokvaliton.
Koncerne la vitran substraton, la adhero de polvopartikloj kaŭzos gratvundojn sur la vitra substrato, kurtajn cirkvitojn kaj vezikojn, kaj aliajn malbonajn procezokvalitojn, rezultante en skrapado. Tial, la kontrolo de polufontoj fariĝis grava parto de la administrado de puraj ĉambroj.
Ekstera polvo-entrudiĝo kaj preventado
La pura ĉambro devas konservi taŭgan pozitivan premon (>0.5mm/Hg), bone plenumi la antaŭkonstruan projekton por certigi, ke ne ekzistas aerelfluado, kaj purigi kaj viŝi la personaron, ekipaĵon, krudmaterialojn, ilojn, konsumaĵojn, ktp. antaŭ ol enporti ilin en la puran ĉambron. Samtempe, purigiloj devas esti ĝuste lokigitaj kaj anstataŭigitaj aŭ purigitaj regule.
Polvogenerado kaj preventado en puraj ĉambroj
Taŭga elekto de materialoj por puraj ĉambroj, kiel ekzemple dispartigaj tabuloj kaj plankoj, kontrolo de polvogenerado en proceza ekipaĵo, t.e. regula prizorgado kaj purigado, produktadpersonaro ne rajtas promeni aŭ fari grandajn korpomovojn ĉe siaj lokoj, kaj preventaj mezuroj, kiel ekzemple aldono de gluecaj matoj, estas prenitaj ĉe specialaj stacioj.
2. Plibonigi produktadan efikecon
2.1 Malpliigi la rubkvoton: Per redukto de malpuraĵoj kaj poluaĵoj en la produktada procezo, la rubkvoto povas esti reduktita, la rendimento povas esti pliigita, kaj tiel produktada efikeco povas esti plibonigita.
Ekzemple: Estas 600 paŝoj en la produktado de silicioj. Se la rendimento de ĉiu procezo estas 99%, kio estas la totala rendimento de 600 procezoj? Respondo: 0,99600 = 0,24%.
Por igi procezon ekonomie farebla, kiom alta devas esti la rendimento de ĉiu paŝo?
•0,999600 = 54,8%
•0,9999600=94,2%
Ĉiu proceza rendimento devas atingi pli ol 99.99% por atingi finan procezan rendimenton pli grandan ol 90%, kaj la poluado de mikropartikloj rekte influos la procezan rendimenton.
2.2 Akcelu la procezon: Labori en pura medio povas redukti nenecesan purigadon kaj ripartempon, igante la produktadprocezon pli efika.
3. Certigu la sanon kaj sekurecon de la personaro
3.1 Labora sano: Por iuj produktadaj procezoj, kiuj povas liberigi damaĝajn substancojn, puraj ĉambroj povas malhelpi la disvastiĝon de damaĝaj substancoj al la ekstera medio kaj protekti la sanon de laboristoj. Ekde la evoluo de la homaro, teknologio, ekipaĵo kaj scio pliboniĝis, sed la aerkvalito regresis. Persono enspiras ĉirkaŭ 270 000 M3 da aero dum sia vivo, kaj pasigas 70% ĝis 90% de sia tempo endome. Etaj partikloj estas enspirataj de la homa korpo kaj deponitaj en la spira sistemo. Partikloj de 5 ĝis 30 µm deponiĝas en la nazofaringo, partikloj de 1 ĝis 5 µm deponiĝas en la trakeo kaj bronkoj, kaj partikloj sub 1 µm deponiĝas en la alveola muro.
Homoj, kiuj estas en ĉambro kun nesufiĉa freŝa aerkvanto dum longa tempo, emas al "endoma sindromo", kun simptomoj kiel kapdoloro, brusta streĉo kaj laceco, kaj ankaŭ emas al spiraj kaj nervaj sistemaj malsanoj. La nacia normo de mia lando GB/T18883-2002 difinas, ke la freŝa aerkvanto ne estu malpli ol 30 m³/h por persono.
La volumeno de freŝa aero de la pura ĉambro devas preni la maksimuman valoron el la jenaj du eroj:
a. La sumo de la aervolumeno bezonata por kompensi la internan elĉerpan volumenon kaj certigi la internan pozitivan premon.
b. Certigu la freŝan aeron bezonatan de la personaro en la pura ĉambro. Laŭ la Specifoj pri Dezajno de Pura Ĉambro, la volumeno de freŝa aero por persono hore ne estas malpli ol 40 m³.
3.2 Sekura produktado: Per kontrolado de mediaj parametroj kiel humideco kaj temperaturo, sekurecaj danĝeroj kiel elektrostatika malŝarĝo povas esti evitataj por certigi produktadsekurecon.
4. Plenumu reguligajn kaj normajn postulojn
4.1 Industriaj normoj: Multaj industrioj havas striktajn purecajn normojn (kiel ekzemple ISO 14644), kaj produktado devas esti efektivigita en puraj ĉambroj de specifaj gradoj. Konformeco al ĉi tiuj normoj estas ne nur reguliga postulo, sed ankaŭ reflekto de entreprena konkurencivo.
Por pura labortablo, pura ŝedo, lamena fluo-transiga fenestro, ventumila filtrilo FFU, pura ŝranko, lamena fluo-kapuĉo, pesilo, pura ekrano, mempurigilo, kaj aerduŝaj serioj, necesas normigi la metodojn de pureco-testado de ekzistantaj produktoj por plibonigi la fidindecon de la produktoj.
4.2 Atestado kaj revizio: Sukcese trapasi la revizion de triapartaj atestad-agentejoj kaj akiri koncernajn atestilojn (kiel GMP, ISO 9001, ktp.) por plifortigi klientan fidon kaj vastigi merkatan aliron.
5. Antaŭenigi teknologian novigadon
5.1 Subteno por esplorado kaj disvolviĝo: Puraj ĉambroj provizas idealan eksperimentan medion por altteknologia produkta disvolviĝo kaj helpas akceli la disvolviĝon de novaj produktoj.
5.2 Proceza optimumigo: Sub strikte kontrolita medio, estas pli facile observi kaj analizi la efikon de procezaj ŝanĝoj sur produkta rendimento, tiel antaŭenigante procezan plibonigon.
6. Plibonigu markobildon
6.1 Kvalitkontrolo: Havi altkvalitajn purajn produktadinstalaĵojn povas plibonigi la markobildon kaj pliigi la fidon de klientoj je la produktokvalito.
6.2 Merkata konkurencivo: Produktoj, kiuj povas esti produktitaj en pura medio, ofte estas rigardataj kiel simbolo de alta kvalito kaj alta fidindeco, kio helpas kompaniojn elstari en la furioza merkata konkurenco.
7. Malpliigu riparajn kaj bontenajn kostojn
7.1 Plilongigi la vivdaŭron de ekipaĵo: Produktadekipaĵo kaj iloj funkciantaj sub puraj kondiĉoj estas malpli sentemaj al korodo kaj eluziĝo, tiel plilongigante la vivdaŭron kaj reduktante la oftecon kaj kostojn de bontenado.
7.2 Malpliigi energikonsumon: Optimumigante la dezajnon kaj administradon de puraj ĉambroj, plibonigi energiefikecon, redukti energikonsumon kaj funkciigajn kostojn.
Kvar principoj de administrado de pura ĉambro:
1. Ne enportu:
La kadro de la HEPA-filtrilo ne povas liki.
La destinita premo devas esti konservata endome.
Funkciigistoj devas ŝanĝi vestojn kaj eniri la puran ĉambron post aerduŝo.
Ĉiuj materialoj, ekipaĵoj kaj iloj devas esti purigitaj antaŭ ol ili povas esti enportitaj.
2. Ne generu:
Homoj devas porti senpolvajn vestaĵojn.
Reduktu nenecesajn agojn.
Ne uzu materialojn, kiuj facile generas polvon.
Ne necesajn objektojn oni ne povas enporti.
3. Ne akumulu:
Ne devus esti anguloj kaj maŝinaj periferioj, kiujn malfacilas purigi aŭ purigi.
Provu minimumigi la nudajn aerkanalojn, akvotubojn, ktp. endome.
Purigado devas esti efektivigita laŭ normaj metodoj kaj specifitaj tempoj.
4. Forigu tuj:
Pliigu la nombron de aerŝanĝoj.
Degaso proksime al la polvogeneranta parto.
Plibonigu la formon de la aerfluo por malhelpi polvon algluiĝi al la produkto.
Mallonge, media kontrolo en puraj ĉambroj estas tre grava por certigi produktokvaliton, plibonigi produktadefikecon, protekti la sanon kaj sekurecon de dungitoj, plenumi reguligajn postulojn, antaŭenigi teknologian novigadon kaj plibonigi la markobildon. Entreprenoj devus plene konsideri ĉi tiujn faktorojn dum konstruado kaj bontenado de puraj ĉambroj por certigi, ke la puraj ĉambroj povas plenumi la bezonojn de produktado kaj esplorado kaj disvolvado.
Afiŝtempo: 12-a de februaro 2025