Elektronika produktadindustrio:
Kun la disvolvo de komputiloj, mikroelektroniko kaj informa teknologio, la elektronika produktada industrio rapide disvolviĝis, kaj ankaŭ la purĉambra teknologio estis movita. Samtempe, pli altaj postuloj estis prezentitaj por la dezajno de pura ĉambro. La dezajno de pura ĉambro en elektronika industrio estas ampleksa teknologio. Nur plene komprenante la desegnajn trajtojn de pura ĉambro en elektronika produktadindustrio kaj farante raciajn dezajnojn, la misa indico de produktoj en elektronika produktadindustrio povas esti reduktita kaj produktada efikeco esti plibonigita.
Karakterizaĵoj de pura ĉambro en elektronika industrio:
La purecnivelaj postuloj estas altaj, kaj la aervolumeno, temperaturo, humideco, premodiferenco kaj ekipaĵo ellasilo estas kontrolitaj laŭbezone. La lumigado kaj aerrapideco de la purĉambra sekcio estas kontrolitaj laŭ la dezajno aŭ specifo. Krome, ĉi tiu tipo de pura ĉambro havas ekstreme striktajn postulojn pri statika elektro. La postuloj por humido estas precipe severaj. Ĉar senmova elektro estas facile generita en tro seka fabriko, ĝi kaŭzas damaĝon al CMOS-integriĝo. Ĝenerale, la temperaturo de elektronika fabriko devas esti kontrolita je ĉirkaŭ 22 °C, kaj la relativa humideco devus esti kontrolita inter 50-60% (estas koncernaj temperaturoj kaj humidecaj regularoj por speciala pura ĉambro). Ĉi-momente, statika elektro povas esti efike forigita kaj homoj ankaŭ povas sentiĝi komforta. Ĉipproduktadlaborrenkontiĝoj, integra cirkvito pura ĉambro kaj diskproduktadlaborrenkontiĝoj estas gravaj komponentoj de pura ĉambro en elektronika produktadindustrio. Ĉar elektronikaj produktoj havas ekstreme striktajn postulojn pri endoma aera medio kaj kvalito dum fabrikado kaj produktado, ili ĉefe koncentriĝas pri kontrolado de partikloj kaj flosanta polvo, kaj ankaŭ havas striktajn regulojn pri la temperaturo, humideco, freŝa aero volumeno, bruo ktp. de la medio. .
1. Brua nivelo (malplena stato) en la pura ĉambro de klaso 10,000 de elektronika fabrikejo: ne devus esti pli granda ol 65dB (A).
2. La plena kovroproporcio de la vertikala fluo pura ĉambro en elektronika fabrikado ne devus esti malpli ol 60%, kaj la horizontala unudirekta fluo pura ĉambro ne devus esti malpli ol 40%, alie ĝi estos parta unudirekta fluo.
3. La senmova premo diferenco inter la pura ĉambro kaj la ekstero de la elektronika fabrikejo ne devus esti malpli ol 10Pa, kaj la statika premo diferenco inter la pura areo kaj la ne-pura areo kun malsama aerpureco ne devus esti malpli ol 5Pa. .
4. La kvanto de freŝa aero en klaso 10,000 pura ĉambro de la elektronika fabrikado devus preni la maksimumon de la sekvaj du eroj:
① Kompensu por la sumo de la endoma ellasvolumo kaj la kvanto de freŝa aero necesa por konservi la endoman pozitivan premon.
② Certigu, ke la kvanto de freŝa aero provizita al la pura ĉambro po persono je horo ne estu malpli ol 40m3.
③ La hejtilo de la purĉambra puriga klimatizilo en la elektronika industrio devas esti ekipita per freŝa aero kaj kontraŭtemperatura malŝalta protekto. Se oni uzas punktan humidigon, oni devas agordi senakvan protekton. En malvarmaj lokoj, la freŝa aero sistemo devas esti ekipita per kontraŭfrostaj protektaj mezuroj. La aerproviza volumo de la pura ĉambro devas preni la maksimuman valoron de la sekvaj tri eroj: la aerprovizon por certigi la aerpurecon de la pura ĉambro de la elektronika fabriko; la aerproviza volumo de la pura ĉambro de la elektronika fabriko estas determinita laŭ la kalkulo de varmo- kaj humideca ŝarĝo; la kvanto de freŝa aero provizita al la pura ĉambro de la elektronika fabriko.
Bioprodukta industrio:
Karakterizaĵoj de biofarmaciaj fabrikoj:
1. Biofarmacia purĉambro ne nur havas altajn ekipaĵajn kostojn, kompleksajn produktadajn procezojn, altajn postulojn por pureco-niveloj kaj sterileco, sed ankaŭ havas striktajn postulojn pri la kvalito de produktadpersonaro.
2. Eblaj biologiaj danĝeroj aperos en la produktadprocezo, ĉefe infektaj riskoj, mortaj bakterioj aŭ mortintaj ĉeloj kaj komponantoj aŭ metabolo al la homa korpo kaj aliaj organismoj tokseco, sentivigo kaj aliaj biologiaj reagoj, produkta tokseco, sentivigo kaj aliaj biologiaj reagoj, mediaj. efikoj.
Pura areo: Ĉambro (areo) kie polvaj partikloj kaj mikroba poluado en la medio devas esti kontrolitaj. Ĝia konstruaĵo strukturo, ekipaĵo kaj ĝia uzo havas la funkcion malhelpi la enkondukon, generacion kaj retenon de malpurigaĵoj en la areo.
Aerkluzo: izolita spaco kun du aŭ pli da pordoj inter du aŭ pli da ĉambroj (kiel ekzemple ĉambroj kun malsamaj purecniveloj). La celo de starigo de aerkluzo estas kontroli la aerfluon kiam homoj aŭ materialoj eniras kaj eliras la aerkluzon. Aerkluzoj estas dividitaj en personarkluzojn kaj materialajn aerkluzojn.
La bazaj karakterizaĵoj de la pura ĉambro de biofarmaciaĵoj: polvaj partikloj kaj mikroorganismoj devas esti la objektoj de media kontrolo. La pureco de la farmacia produktadlaborejo estas dividita en kvar nivelojn: loka klaso 100, klaso 1000, klaso 10000 kaj klaso 30000 sub la fono de klaso 100 aŭ klaso 10000.
La temperaturo de la pura ĉambro: sen specialaj postuloj, je 18 ~ 26 gradoj, kaj la relativa humideco estas kontrolita je 45% ~ 65%. Poluokontrolo de biofarmaciaj puraj laborrenkontiĝoj: polua fontkontrolo, disvastigprocezkontrolo, kaj krucpoluada kontrolo. La ŝlosila teknologio de purĉambra medicino estas ĉefe kontroli polvon kaj mikroorganismojn. Kiel malpurigaĵo, mikroorganismoj estas la ĉefa prioritato de pura ĉambro-media kontrolo. La malpurigaĵoj akumulitaj en la ekipaĵo kaj duktoj en la pura areo de la farmacia fabriko povas rekte polui la drogojn, sed ĝi ne influas la purecon-teston. La pureca nivelo ne taŭgas por karakterizi la fizikajn, kemiajn, radioaktivajn kaj esencajn ecojn de suspenditaj partikloj. Ne konas la drogproduktadprocezon, la kaŭzojn de poluo kaj la lokoj kie malpurigaĵoj akumuliĝas, kaj la metodoj kaj taksadnormoj por forigi malpurigaĵojn.
La sekvaj situacioj estas oftaj en la GMP-teknologia transformo de farmaciaj plantoj:
Pro la miskompreno de subjektiva ekkono, la aplikado de pura teknologio en la procezo de kontrolo de poluo estas malfavora, kaj finfine iuj farmaciaĵoj multe investis en transformo, sed la kvalito de medikamentoj ne estis signife plibonigita.
La dezajno kaj konstruado de farmaciaj puraj produktadfabrikoj, la fabrikado kaj instalado de ekipaĵoj kaj instalaĵoj en la plantoj, la kvalito de krudaj kaj helpaj materialoj kaj pakmaterialoj uzataj en produktado, kaj la malfavora efektivigo de la kontrolproceduroj por puraj homoj kaj puraj instalaĵoj. influos produktan kvaliton. La kialoj, kiuj influas produktan kvaliton en konstruado, estas, ke ekzistas problemoj en la proceza kontrola ligo, kaj estas kaŝitaj danĝeroj dum la instalado kaj konstruprocezo, kiuj estas jenaj:
① La interna muro de la aerkanalo de la puriga klimatizilo ne estas pura, la konekto ne estas streĉa, kaj la aerflua indico estas tro granda;
② La strukturo de kolorŝtala plato ne estas streĉa, la sigelaj mezuroj inter la pura ĉambro kaj la teknika interetaĝo (plafono) estas nedecaj, kaj la fermita pordo ne estas hermetika;
③ La ornamaj profiloj kaj procezaj duktoj formas senvivajn angulojn kaj amasiĝon de polvo en la pura ĉambro;
④ Iuj lokoj ne estas konstruitaj laŭ la projektaj postuloj kaj ne povas plenumi la koncernajn postulojn kaj regularojn;
⑤ La kvalito de la sigelaĵo uzata ne estas laŭnorma, facile defali kaj difekti;
⑥ La revenaj kaj ellasaj koloraj ŝtalplataj koridoroj estas konektitaj, kaj polvo eniras la revenan aerkanalon el la ellasilo;
⑦ La interna muro-veldo ne formiĝas dum veldado de neoksidebla ŝtalo sanitaraj tuboj kiel proceza purigita akvo kaj injekta akvo;
⑧ La kontrolklapo de aerdukto ne funkcias, kaj aerrefluo kaŭzas poluon;
⑨ La instalado-kvalito de la drenadsistemo ne estas ĝisnorma, kaj la pipo-rako kaj akcesoraĵoj estas facile amasigi polvon;
⑩ La premdiferenca agordo de la pura ĉambro estas nekvalifikita kaj ne plenumas la postulojn de la produktprocezo.
Presa kaj paka industrio:
Kun la disvolviĝo de la socio, la produktoj de la presa industrio kaj paka industrio ankaŭ pliboniĝis. Grandskala presa ekipaĵo eniris la puran ĉambron, kio povas multe plibonigi la kvaliton de presitaj produktoj kaj signife pliigi la kvalifikitan indicon de produktoj. Ĉi tio ankaŭ estas la plej bona integriĝo de la puriga industrio kaj la presa industrio. Presado ĉefe reflektas la temperaturon kaj humidon de la produkto en la tega spaca medio, la nombro da polvaj eroj, kaj rekte ludas gravan rolon en la kvalito de la produkto kaj kvalifikita indico. La pakaĵindustrio estas ĉefe reflektita en la temperaturo kaj humideco de la spaca medio, la nombro da polvaj partikloj en la aero, kaj la kvalito de akvo en manĝaĵoj kaj farmaciaj pakaĵoj. Kompreneble, la normigitaj operaciaj proceduroj de produktadpersonaro ankaŭ estas tre gravaj.
Senpolva ŝprucigado estas sendependa fermita produktadlaborejo kunmetita de ŝtalaj sandviĉaj paneloj, kiuj povas efike filtri la poluadon de malbona aera medio al produktoj kaj redukti polvon en la ŝpruciga areo kaj produkta misa indico. La aplikado de senpolva teknologio plu plibonigas la aspekton de produktoj, kiel televido/komputilo, poŝtelefona ŝelo, DVD/VCD, ludkonzolo, video-registrilo, poŝkomputilo PDA, fotila ŝelo, audio, sekigilo, MD, ŝminko. , ludiloj kaj aliaj laborpecoj. Procezo: ŝarĝa areo → mana polvo-forigo → elektrostatika polvo-forigo → mana/aŭtomata ŝprucado → sekiga areo → UV-farbo-kuraciĝa areo → malvarmiga areo → ekrana presa areo → kvalita inspektadareo → riceva areo.
Por pruvi, ke la manĝaĵa pakaĵa senpolva laborejo funkcias kontentige, oni devas pruvi, ke ĝi plenumas la postulojn de la jenaj kriterioj:
① La aerproviza volumo de la senpolva laborejo de manĝaĵoj estas sufiĉa por dilui aŭ forigi la poluadon generitan endome.
② La aero en la senpolva laborejo de manĝaĵoj fluas de la pura areo al la areo kun malbona pureco, la fluo de poluita aero estas minimumigita, kaj la aerflua direkto ĉe la pordo kaj en la endoma konstruaĵo estas ĝusta.
③ La aerprovizo de la senpolva laborejo de manĝaĵoj ne signife pliigos la internan poluon.
④ La movada stato de la endoma aero en la senpolva laborejo de manĝaĵoj povas certigi, ke ne ekzistas altkoncentriĝinta kunvenejo en la fermita ĉambro. Se la pura ĉambro plenumas la postulojn de ĉi-supraj kriterioj, ĝia partiklokoncentriĝo aŭ mikroba koncentriĝo (se necese) povas esti mezuritaj por determini ke ĝi kontentigas la specifitajn purĉambrajn normojn.
Manĝaĵo-pakaĵindustrio:
1. Aera provizo kaj ellasita volumo: Se ĝi estas turbula pura ĉambro, tiam ĝia aerprovizo kaj ellasita volumo devas esti mezuritaj. Se ĝi estas unudirekta pura ĉambro, ĝia ventorapideco devus esti mezurita.
2. Kontrolo de aerfluo inter zonoj: Por pruvi, ke la direkto de aerfluo inter zonoj estas ĝusta, tio estas, ĝi fluas de la pura areo al la areo kun malbona pureco, necesas provi:
① La premdiferenco inter ĉiu zono estas ĝusta;
② La direkto de aerfluo ĉe la pordo aŭ malfermaĵoj sur la muro, planko, ktp. estas ĝusta, tio estas, ĝi fluas de la pura areo al la areo kun malbona pureco.
3. Filtrilo-detekto: La alt-efikeca filtrilo kaj ĝia ekstera kadro devas esti inspektitaj por certigi, ke suspenditaj malpurigaĵoj ne trapasos:
① Difektita filtrilo;
② La interspaco inter la filtrilo kaj ĝia ekstera kadro;
③ Aliaj partoj de la filtrila aparato kaj invadas la ĉambron.
4. Detekto de izolaj likoj: Ĉi tiu provo estas por pruvi, ke suspenditaj malpurigaĵoj ne penetras la konstrumaterialojn kaj invadas la puran ĉambron.
5. Endoma aerflua kontrolo: La speco de aerflua kontrolo-testo dependas de la aerflua ŝablono de la pura ĉambro - ĉu ĝi estas turbula aŭ unudirekta. Se la purĉambra aerfluo estas turbula, oni devas kontroli, ke ne estas areo en la ĉambro, kie la aerfluo estas nesufiĉa. Se ĝi estas unudirekta pura ĉambro, oni devas kontroli, ke la ventrapideco kaj ventodirekto de la tuta ĉambro plenumas la projektajn postulojn.
6. Suspendita partiklokoncentriĝo kaj mikroba koncentriĝo: Se la supraj provoj plenumas la postulojn, la partiklokoncentriĝo kaj mikroba koncentriĝo (kiam necese) estas finfine mezuritaj por kontroli, ke ili plenumas la teknikajn postulojn de la pura ĉambro-dezajno.
7. Aliaj provoj: Krom la ĉi-supraj provoj pri poluokontrolo, unu aŭ pli el la sekvaj provoj devas foje esti faritaj: temperaturo; relativa humideco; endoma hejtado kaj malvarmigo kapablo; brua valoro; lumigado; vibra valoro.
Farmacia paka industrio:
1. Postuloj pri medikontrolo:
① Provizu la aerpurigan nivelon necesan por produktado. La nombro da aerpolvaj partikloj kaj vivaj mikroorganismoj en la paka laborejo-puriga projekto devas esti regule provita kaj registrita. La senmova premdiferenco inter pakaj laborejoj de malsamaj niveloj devus esti konservita ene de la specifita valoro.
② La temperaturo kaj relativa humideco de la paka laborejo-puriga projekto devas kongrui kun ĝiaj produktadprocezaj postuloj.
③ La produkta areo de penicilinoj, tre alergenaj kaj kontraŭ-tumoraj drogoj estu ekipita per sendependa klimatizilo, kaj la ellasiga gaso estu purigita.
④ Por ĉambroj kiuj generas polvon, efikaj polvokolektaj aparatoj devas esti instalitaj por malhelpi krucpoluadon de polvo.
⑤ Por helpaj produktadĉambroj kiel stokado, la ventolaj instalaĵoj kaj temperaturo kaj humideco devas kongrui kun la postuloj de farmacia produktado kaj pakado.
2. Pureca zonigo kaj ventolado-ofteco: La pura ĉambro devas strikte kontroli la aerpurecon, same kiel la parametrojn kiel media temperaturo, humideco, freŝa aero volumo kaj premo diferenco.
① La puriga nivelo kaj ventofrekvenco de la farmacia produktada kaj paka laborejo La aerpureco de la puriga projekto de la farmacia produktado kaj paka laborejo estas dividita en kvar nivelojn: klaso 100, klaso 10,000, klaso 100,000 kaj klaso 300,000. Por determini la ventoladon de la pura ĉambro, necesas kompari la aeran volumon de ĉiu ero kaj preni la maksimuman valoron. En la praktiko, la ventofrekvenco de la klaso 100 estas 300-400 fojojn/h, klaso 10,000 estas 25-35 fojojn/h, kaj la klaso 100,000 estas 15-20 fojojn/h.
② Pureczonigo de la purĉambra projekto de la farmacia paka metiejo. La specifa zonigo de la pureco de la farmacia produktado kaj paka medio baziĝas sur la nacia norma puriga normo.
③ Determino de aliaj mediaj parametroj de la purĉambra projekto de la paka metiejo.
④ Temperaturo kaj humideco de la purĉambra projekto de la paka metiejo. La temperaturo kaj relativa humideco de la pura ĉambro devas konformi al la farmacia produktadprocezo. Temperaturo: 20~23℃ (somero) por klaso 100 kaj klaso 10,000 pureco, 24~26℃ por klaso 100,000 kaj klaso 300,000 pureco, 26~27℃ por ĝeneralaj areoj. Klaso 100 kaj 10,000 pureco estas sterilaj ĉambroj. Relativa humideco: 45-50% (somero) por higroskopaj drogoj, 50% ~ 55% por solidaj preparoj kiel tablojdoj, 55% ~ 65% por akvaj injektoj kaj buŝaj likvaĵoj.
⑤ Pura ĉambra premo por konservi endoman purecon, pozitiva premo devas esti konservita endome. Por puraj ĉambroj, kiuj produktas polvon, damaĝajn substancojn, kaj produktas penicilin-specajn tre alergenajn medikamentojn, ekstera poluo devas esti malhelpita aŭ relativa negativa premo devas esti konservita inter areoj. Senmova premo de ĉambroj kun malsamaj purecniveloj. La interna premo devas esti konservita pozitiva, kun diferenco de pli ol 5Pa de la apuda ĉambro, kaj la statika premo diferenco inter la pura ĉambro kaj la subĉiela atmosfero devas esti pli granda ol 10Pa.
Nutraĵa industrio:
Manĝaĵo estas la unua necesaĵo de la homoj, kaj malsanoj venas el la buŝo, do la sekureco kaj sanigo de la nutraĵa industrio ludas gravan rolon en nia ĉiutaga vivo. La sekureco kaj sanigo de manĝaĵo ĉefe devas esti kontrolitaj en tri aspektoj: unue, la normigita funkciado de produktadpersonaro; due, la kontrolo de ekstera media poluado (relative pura operacia spaco devus esti establita. Trie, la fonto de akiro estu libera de problemaj produktaj krudmaterialoj.
La areo de la manĝaĵproduktadlaborejo estas adaptita al la produktado, kun racia aranĝo kaj glata drenado; la laboreja planko estas konstruita per neglitaj, fortaj, trapenetreblaj kaj korodrezistaj materialoj, kaj estas plata, sen akvumasiĝo, kaj konservita pura; la laboreja elirejo kaj la drenado kaj ventolado areoj konektitaj al la ekstera mondo estas ekipitaj per kontraŭ-rato, kontraŭ-muŝo kaj kontraŭ-insekta instalaĵoj. La muroj, plafonoj, pordoj kaj fenestroj en la laborejo devas esti konstruitaj per netoksaj, helkoloraj, akvorezistaj, mild-rezistaj, ne-deverŝaj kaj facile purigeblaj materialoj. La anguloj de la muroj, la teraj anguloj kaj la supraj anguloj havu arkon (la kurbeca radiuso ne estu malpli ol 3cm). La operaciaj tabloj, transportbendoj, transportveturiloj kaj iloj en la laborejo devas esti faritaj el ne-toksaj, korodo-rezistemaj, rust-liberaj, facile purigeblaj kaj desinfekteblaj, kaj solidaj materialoj. Sufiĉa nombro da man-lavado, desinfektado kaj man-sekiga ekipaĵo aŭ provizoj devas esti starigita en taŭgaj lokoj, kaj la kranoj estu nemanaj ŝaltiloj. Laŭ la bezonoj de produkta prilaborado, ĉe la enirejo de la laborejo devus esti desinfektaj instalaĵoj por ŝuoj, botoj kaj radoj. Devus esti vestĉambro konektita al la laborejo. Laŭ la bezonoj de produkta prilaborado, necesejoj kaj duŝĉambroj konektitaj al la laborejo ankaŭ devus esti instalitaj.
Optoelektroniko:
La purĉambro por optoelektronikaj produktoj ĝenerale taŭgas por elektronikaj instrumentoj, komputiloj, duonkonduktaĵfabrikoj, aŭto-industrio, aerspaca industrio, fotolitografio, mikrokomputila fabrikado kaj aliaj industrioj. Krom aero pureco, ankaŭ necesas certigi, ke la postuloj de senmova elektro-forigo estas plenumitaj. La sekvanta estas enkonduko al la senpolva puriga laborejo en la optoelektroniko industrio, prenante la moderna LED industrio kiel ekzemplo.
Instalado kaj konstrukaza analizo de LED-purĉambra laborrenkontiĝo: En ĉi tiu dezajno, ĝi rilatas al la instalado de iuj purigaj senpolvaj laborrenkontiĝoj por finaj procezoj, kaj ĝia puriga pureco ĝenerale estas klaso 1,000, klaso 10,000 aŭ klaso 100,000 purĉambra laborrenkontiĝoj. La instalado de laborejoj de purĉambra ekrano de kontraŭlumo estas ĉefe por stampi laborejojn, muntado kaj aliaj purĉambraj laborrenkontiĝoj por tiaj produktoj, kaj ĝia pureco estas ĝenerale klaso 10,000 aŭ klaso 100,000 purĉambra laborrenkontiĝoj. Postuloj de parametroj de endomaj aero por instalado de laborejo de LED-purĉambro:
1. Postuloj pri temperaturo kaj humideco: La temperaturo ĝenerale estas 24±2℃, kaj la relativa humideco estas 55±5%.
2. Freŝa aervolumo: Ĉar estas multaj homoj en ĉi tiu tipo de pura senpolva laborejo, la sekvaj maksimumaj valoroj devas esti prenitaj laŭ la sekvaj valoroj: 10-30% de la totala aerprovizo volumeno de la neunudirekta purĉambro. laborrenkontiĝo; la kvanto de freŝa aero necesa por kompensi endoman ellasilon kaj konservi la endoman pozitivan premon valoron; certigu, ke la endoma freŝa aero volumeno po persono je horo estas ≥40m3/h.
3. Granda aerprovizo volumo. Por plenumi la purecon kaj varmo- kaj humidecan ekvilibron en purĉambra laborejo, necesas granda aerprovizado. Por laborejo de 300 kvadrataj metroj kun plafona alteco de 2,5 metroj, se ĝi estas klaso 10,000 purĉambra laborrenkontiĝo, la aerproviza volumo devas esti 300*2,5*30=22500m3/h (frekvenco de aerŝanĝo estas ≥25 fojojn/h). ); se ĝi estas klaso 100,000 purĉambra laborrenkontiĝo, la aerprovizovolumeno devas esti 300*2.5*20=15000m3/h (aera ŝanĝfrekvenco estas ≥15 fojojn/h).
Medicina kaj Sano:
Pura teknologio ankaŭ estas nomita pura ĉambro teknologio. Krom plenumi la konvenciajn postulojn de temperaturo kaj humideco en klimatizitaj ĉambroj, diversaj inĝenieraj kaj teknikaj instalaĵoj kaj strikta administrado estas uzataj por kontroli la endoman partiklan enhavon, aerfluon, premon ktp ene de certa intervalo. Ĉi tiu speco de ĉambro nomiĝas pura ĉambro. Pura ĉambro estas konstruita kaj uzata en hospitalo. Kun la disvolviĝo de medicina kaj sanservo kaj alta teknologio, pura teknologio estas pli vaste uzata en medicinaj medioj, kaj la teknikaj postuloj por si ankaŭ estas pli altaj. Puraj ĉambroj uzataj en kuracado estas ĉefe dividitaj en tri kategoriojn: puraj operaciejoj, puraj flegistinoj kaj puraj laboratorioj.
Modula operaciejo:
Modula operacia ĉambro prenas endomajn mikroorganismojn kiel la kontrolcelon, funkciajn parametrojn kaj klasifikajn indikilojn, kaj aerpureco estas necesa garantia kondiĉo. Modula operacia ĉambro povas esti dividita en la sekvajn nivelojn laŭ la grado de pureco:
1. Speciala modula operacia ĉambro: La pureco de la operacia areo estas klaso 100, kaj la ĉirkaŭa areo estas klaso 1,000. Ĝi taŭgas por aseptaj operacioj kiel brulvundoj, komuna konvertiĝo, organtransplantado, cerba kirurgio, oftalmologio, plastika kirurgio kaj kora kirurgio.
2. Modula operacia ĉambro: La pureco de la operacia areo estas klaso 1000, kaj la ĉirkaŭa regiono estas klaso 10,000. Ĝi taŭgas por aseptaj operacioj kiel toraka kirurgio, plastika kirurgio, urologio, hepatobiliara kaj pankreata kirurgio, ortopedia kirurgio kaj rehavigo de ovoj.
3. Ĝenerala modula operacia ĉambro: La pureco de la operacia areo estas klaso 10,000, kaj la ĉirkaŭa areo estas klaso 100,000. Ĝi taŭgas por ĝenerala kirurgio, dermatologio kaj abdomena kirurgio.
4. Kvazaŭ-pura modula operacia ĉambro: La aera pureco estas klaso 100,000, taŭga por obstetriko, anorekta kirurgio kaj aliaj operacioj. Krom la pureca nivelo kaj bakteria koncentriĝo de la pura operaciejo, la koncernaj teknikaj parametroj ankaŭ devas plenumi koncernajn regularojn. Vidu la ĉefajn teknikajn parametrojn tablon de ĉambroj ĉe ĉiuj niveloj en la pura operacia fako. La ebena aranĝo de la modula operacia ĉambro devas esti dividita en du partojn: pura areo kaj nepura areo laŭ ĝeneralaj postuloj. La operaciejo kaj la funkciaj ĉambroj, kiuj rekte servas la operaciejon, devas troviĝi en pura areo. Kiam homoj kaj objektoj pasas tra malsamaj purecaj areoj en modula operacia ĉambro, aerkluzoj, bufroĉambroj aŭ enirpermesilo devas esti instalitaj. La operaciejo ĝenerale situas en la kerna parto. La interna aviadilo kaj kanala formo devas plenumi la principojn de funkcia fluo kaj klara apartigo de pura kaj malpura.
Pluraj specoj de puraj flegejoj en hospitalo:
Puraj flegistaj sekcioj estas dividitaj en izolaj sekcioj kaj intensflegaj sekcioj. Izolitaj sekcioj estas dividitaj en kvar nivelojn laŭ biologia risko: P1, P2, P3, kaj P4. P1-hospitalaj sekcioj estas baze la sama kiel ordinaraj hospitalaj sekcioj, kaj ekzistas neniu speciala malpermeso de eksteruloj enirantaj kaj elirante; P2-hospitalaj sekcioj estas pli striktaj ol P1-hospitalaj sekcioj, kaj eksteruloj estas ĝenerale malpermesitaj eniri kaj eliri; P3-hospitalaj sekcioj estas izolitaj de la ekstero per pezaj pordoj aŭ bufroĉambroj, kaj la interna premo de la ĉambro estas negativa; P4-hospitalaj sekcioj estas apartigitaj de la ekstero per izolaj areoj, kaj la endoma negativa premo estas konstanta ĉe 30Pa. Medicina dungitaro portas protektajn vestojn por malhelpi infekton. Intenskuracado-unuoj inkluzivas ICU (intensa prizorga unuo), CCU (kardiovaskula pacientoprizorgo-unuo), NICU (malfrua infanprizorgo-unuo), leŭkemioĉambro, ktp. La ĉambra temperaturo de la leŭkemioĉambro estas 242, la ventrapideco estas 0,15-0,3/ m/s, la relativa humideco estas sub 60%, kaj la pureco estas klaso 100. Samtempe, la plej pura aero liverita devus atingi la pacienton. kapo unue, tiel ke la buŝo kaj nazo spirado estas sur la aerprovizo flanko, kaj horizontala fluo estas pli bona. La mezurado de bakteria koncentriĝo en la bruladsekcio montras, ke la uzo de vertikala laminara fluo havas evidentajn avantaĝojn super malferma traktado, kun laminara injekta rapido de 0,2 m/s, temperaturo de 28-34, kaj pureco de klaso 1000. orgenaj sekcioj estas maloftaj en Ĉinio. Ĉi tiu speco de hospitala sekcio havas striktajn postulojn pri endoma temperaturo kaj humideco. La temperaturo estas kontrolata je 23-30℃, la relativa humideco estas 40-60%, kaj ĉiu sekcio povas esti ĝustigita laŭ la propraj bezonoj de la paciento. La purecnivelo estas kontrolita inter klaso 10 kaj klaso 10000, kaj la bruo estas malpli ol 45dB (A). Personaro eniranta la hospitalan sekcion devus sperti personan purigon kiel ekzemple ŝanĝado de vestaĵoj kaj duŝado, kaj la hospitala sekcio devus konservi pozitivan premon.
Laboratorio:
Laboratorioj estas dividitaj en ordinarajn laboratoriojn kaj biosekureclaboratoriojn. La eksperimentoj faritaj en ordinaraj puraj laboratorioj ne estas infektaj, sed la medio devas havi neniujn malfavorajn efikojn al la eksperimento mem. Tial, ne ekzistas protektaj instalaĵoj en laboratorio, kaj la pureco devas plenumi la eksperimentajn postulojn.
Biosekureclaboratorio estas biologia eksperimento kun primaraj protektoinstalaĵoj kiuj povas atingi sekundaran protekton. Ĉiuj sciencaj eksperimentoj en la kampoj de mikrobiologio, biomedicino, funkciaj eksperimentoj kaj genrekombinigo postulas biosekureclaboratoriojn. La kerno de biosekurecaj laboratorioj estas sekureco, kiuj estas dividitaj en kvar nivelojn: P1, P2, P3 kaj P4 laŭ la grado de biologia danĝero.
P1-laboratorioj taŭgas por tre konataj patogenoj, kiuj ne ofte kaŭzas malsanojn en sanaj plenkreskuloj kaj prezentas malmulte da danĝero al eksperimenta personaro kaj la medio. La pordo devas esti fermita dum la eksperimento kaj la operacio devas esti farita laŭ ordinaraj mikrobiologiaj eksperimentoj; P2-laboratorioj taŭgas por patogenoj, kiuj estas modere eble danĝeraj por homoj kaj la medio. Aliro al la eksperimenta areo estas limigita. Eksperimentoj kiuj povas kaŭzi aerosolojn devus esti aranĝitaj en Klaso II-biosekureckabinetoj, kaj aŭtoklavoj devus esti haveblaj; P3-laboratorioj estas uzataj en klinikaj, diagnozaj, instruaj aŭ produktadinstalaĵoj. Laboro rilata al endogenaj kaj eksogenaj patogenoj estas efektivigita sur ĉi tiu nivelo. Eksponiĝo kaj enspiro de la patogenoj kaŭzos gravajn kaj eble mortigajn malsanojn. La laboratorio estas ekipita per duoblaj pordoj aŭ aerkluzoj kaj ekstera izolita eksperimenta areo. Ne-kunlaborantoj estas malpermesite eniri. La laboratorio estas plene negative premigita. Klaso II-biosekureckabinetoj estas uzitaj por eksperimentoj. Hepa-filtriloj estas uzataj por filtri endoman aeron kaj elĉerpi ĝin ekstere. P4-laboratorioj havas pli striktajn postulojn ol P3-laboratorioj. Iuj danĝeraj eksogenaj patogenoj havas altan individuan riskon de laboratorio-infekto kaj vivminacaj malsanoj kaŭzitaj de aerosol-transsendo. Koncerna laboro devus esti farita en P4-laboratorioj. La strukturo de sendependa izola areo en konstruaĵo kaj ekstera vando estas adoptita. Negativa premo estas konservita endome. Klaso III-biosekureckabinetoj estas uzitaj por eksperimentoj. Aeraj sekcioj kaj duŝĉambroj estas starigitaj. Operaciistoj devas porti protektajn vestaĵojn. Ne-kunlaborantoj estas malpermesite eniri. La kerno de la dezajno de biosekurecaj laboratorioj estas dinamika izolado, kaj ellasaj mezuroj estas la fokuso. Surloka desinfektado estas emfazita, kaj oni atentas la apartigon de pura kaj malpura akvo por malhelpi hazardan disvastiĝon. Necesas modera pureco.
Afiŝtempo: Jul-26-2024